Kaj je PAH

  1. Domov /
    2. Pljučna hipertenzija (PH) /
  2. Kaj je PAH

Kaj je PAH

Pljučna arterijska hipertenzija (PAH) je progresivna bolezen, ki zmanjša pretok krvi in poveča pritisk v arterijah pljuč.

Kaj povzroča PAH?

Pljučne arterije so velike krvne žile, odgovorne za transport krvi iz srca v pljuča, da poberejo kisik. Pri PAH se celice, ki obdajajo notranjost teh arterij, povečajo in pomnožijo. Posledično se lahko stene arterij zožijo in zadebelijo, kar povzroči upor krvi, ki teče skozi njih, in tako poveča krvni tlak. Desna stran srca se mora bolj potruditi, da črpa kri skozi arterije. To povečuje obremenitev srca, zaradi česar se srce poveča, kar lahko privede do popuščanja desnega dela srca.

 

Koliko ljudi prizadene PAH?

PAH prizadene 15–50 posameznikov na milijon ljudi. Za to boleznijo trpijo ljudje vseh starosti in etničnih pripadnosti, čeprav je pogostejša pri ženskah kot moških. (3)

PAH je opredeljena kot ‘skupina 1’ v klinični klasifikaciji pljučne hipertenzije (PH) (4) Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) (za dodatne informacije glejte klasifikacijo).

 

Prihodnost za bolnike s PAH

Čeprav je zdravilo za to smrtno nevarno bolezen še daleč (5), je veliko razlogov za optimizem. Na voljo je vedno več načinov zdravljenja, ki izboljšajo kakovost in dolžino življenja bolnikov s PAH. Trenutni cilj je zagotoviti, da imajo vsi bolniki s PAH dostop do centrov odličnosti pri diagnosticiranju, obvladovanju in nadaljnjem zdravljenju njihove bolezni. V primeru dednih bolezni so se raziskave genskega zdravljenja začele že pred časom.

 

SPOZNAJTE SIMPTOME, KI NAKAZUJEJO NA PAH.

  1. Rosenblum WD. Pulmonary arterial hypertension: pathobiology, diagnosis, treatment, and emerging therapies. Cardiol Rev 2010;18:58–63.
  2. Peacock AJ, Murphy NF, McMurray JJ et al. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2007;30:104–9.
  3. “Pulmonary arterial hypertension“. Genetics Home Reference. January 2016. Archived from the original on 28 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
  4. Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2013;62:D34–41.
  5. “What Is Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH“. NHLBI. 2 August 2011. Archived from the original on 28 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
  6. Reynolds, PN (February 2011). “Gene therapy for pulmonary hypertension: prospects and challenges”. Expert Opinion on Biological Therapy. 11 (2): 133–43. doi: 10.1517/14712598.2011.542139. PMID 21219232.